上海鼎凯检测技术有限公司

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  • 化妆品FDA认证流程

    来源:上海鼎凯检测技术有限公司时间:2024-04-16 [举报]

    化妆品FDA认证流程如下:
    .准备文件:收集并准备与产品相关的详细信息,包括成分、制造工艺、标签信息等。确保产品的制造过程符合FDA良好生产规范(GMP)。2.注册FDA账户:在FDA电子注册系统(FURLS)上创建账户。3. 获取设施机构标识符 (FEI),这是 FDA 认可的制造商和进口商的标识符。4.提交注册申请:使用FURLS系统提交FDA注册申请。提供产品信息、生产设施详细信息、标签信息等。提交后,FDA 将分配一个注册号。5.产品标签审查:FDA将审查产品标签,以确保符合FDA规定。填写自愿化妆品注册计划 (VCRP) 表格:该表格用于提交有关市场上销售的化妆品及相关产品的信息。通过VCRP,制造商可以自愿提供产品信息,帮助FDA监控和确保产品安全。6.等待批准:等待FDA批准注册申请。批准时间取决于多种因素,包括产品类型和提交信息的完整性。7.注册证书和号码:缴纳费用后,FDA将为申请人颁发的注册号码。该注册号需要标注在产品包装上,以供消费者查询。8.产品上市:一旦获得FDA注册批准,产品即可在美国上市。9.年度报告要求:申请人需要在每年1月1日之前向FDA提交年度报告。报告内容涵盖产品销售、产品质量、安全等。

    标签:化妆品的FDA认证,DOE认证,FDA认证,医疗机械FDA注册责任编辑:张荣双

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